Samuel Silva, un niño de 6 años de Brasil, ha sorprendido a la gente desde su nacimiento debido a su apariencia extraordinaria. Padece una rara condición llamada albinismo, que afecta el color de su piel e incluso partes de su cabello, heredada de su madre. A pesar de esto, Samuel se enorgullece de su apariencia única y no se ve a sí mismo como diferente. Disfruta de la atención de los medios de comunicación y la prensa.
A los dos años, Samuel comenzó a trabajar como modelo y ganó inmensa popularidad en su ciudad natal. Marcas internacionales también mostraron interés en él. La fama de Samuel sigue creciendo cada día y, a la edad de 6 años, está dispuesto a trabajar de 6 a 8 horas al día porque ama su trabajo como modelo.
Samuel es descrito como trabajador, creativo e inteligente. Una agencia de modelaje internacional incluso ha firmado un contrato con él. La rara condición de piel de Samuel, a menudo confundida con marcas de nacimiento, se llama alopecia congénita, una rara condición genética caracterizada por parches de piel y cabello blancos debido a la falta de pigmento melanina. Otros miembros de su familia, incluyendo a su madre, abuela, tío y primos, también tienen esta condición.
La familia enfrentó discriminación debido a su condición, con la abuela de Samuel teniendo que cubrir las manchas blancas con pantalones largos y suéteres. La madre de Samuel fue apodada “Willy Libre” en referencia a la película, ya que abrazó sus diferencias y se enfrentó a los matones. La familia quería que Samuel creciera orgulloso de su piel, por lo que crearon una cuenta de Instagram para compartir sus fotos sin ocultar sus marcas. Esto llamó la atención de una agencia de modelaje y Samuel rápidamente se convirtió en el centro de atención.
A pesar de lucir diferente a otros niños, Samuel se enorgullece de su apariencia y habla de las “hermosas marcas” que tiene. Disfruta genuinamente siendo modelo, mostrando su talento artístico en la pasarela y en sesiones de fotos. Proveniente de una región pobre de Brasil con oportunidades limitadas, Samuel ama ser el centro de atención y viajar.
La familia espera que la historia de Samuel inspire a otros niños que tienen diferencias físicas a aceptar y abrazar su verdadero yo.
La historia de Samuel Silva, un niño brasileño de 7 años, ha ganado reconocimiento internacional como modelo a pesar de su rara condición de piel. Tiene una alopecia congénita, un trastorno genético que causa parches de piel y cabello blancos debido a la falta de pigmento melanina. Esta condición corre en su familia, con su madre, abuela, tío y primos también siendo afectados.
Inicialmente, los padres de Samuel solían rasurarle la cabeza para ocultar las “manchas blancas”, pero finalmente decidieron abrazar su condición. Crearon una cuenta de Instagram para compartir sus fotos y llamaron la atención de la agencia de modelaje Sυgar Kids en abril de 2019. A partir de ahí, la carrera de Samuel despegó.
Ha aparecido en publicaciones como Jυnior Style Londres, Bazaar Kids y Dixie Magazine. También ha desfilado en semanas de la moda en Toronto, París y Londres. A pesar de enfrentar discriminación y acoso escolar, Samuel se enorgullece de su apariencia única y ha ganado respeto y admiración de quienes lo rodean.
Su tío, Jυlio Sánchez-Velo, describe a Samuel como un niño artístico, apasionado por la pasarela y hábil para posar en las fotos. Creciendo en una zona empobrecida de Brasil, Samuel valora las oportunidades que ahora tiene para viajar y ser el centro de atención.
La familia espera que la historia de Samuel inspire a otros individuos con condiciones raras a abrazar su singularidad y no dejarse definir por normas sociales o apariencias físicas. La historia de Samuel es un recordatorio de que la belleza viene en muchas formas.
Mirando hacia el futuro, el destino de Samuel parece prometedor. Con su talento, carisma y el apoyo de su amorosa familia, está preparado para alcanzar alturas aún mayores en su carrera como modelo. Pero más allá de su éxito profesional, el mayor impacto de Samuel radica en la forma en que inspira a otros a abrazar su singularidad y vivir auténticamente. Es un faro de esperanza y un modelo a seguir para las generaciones venideras.
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